旋轉蒸發器生產廠家的產品在使用的過程中，用戶可能會遇到一些故障，在這對旋轉蒸發器的常見故障及解決方案，蘭帆為您整理出以下常見問題，希望對您的使用有所幫助。旋轉蒸發器客戶常見問題總結整理
如何使用旋轉蒸發器?
一、高低調節：手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降.電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.
二、冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.
三、開機前先將調速旋鈕左旋到zui小,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.
影響旋轉蒸發器效率的因素是什么?
同一規格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提率的二大主要因素(可選用低溫泵，降低水溫)。
立式冷凝器和斜式冷凝器有什么不同?
本質上無明顯區別。立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎。大容量蒸發器一般采用立式冷凝器。
主機升降和水浴鍋升降設計的依據是什么?
以方便、安全和經濟為原則，上一般小型機器(5L以下)升降主機，5L以上升降水浴鍋。
如何選擇型號?
旋轉蒸發器要有良好的耐腐蝕性和密封性。2L、3L、5L機器適合于實驗室及小樣試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。
產品優勢在哪里?
優點是結構小巧，緊湊，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機器相媲美。
旋轉蒸發器選用什么型號的真空泵?
真空泵可根據蒸發器容積的大小，選用不同型號，可配套供應各種型號真空泵。
旋轉蒸發器的常見故障及處理方法
電機不轉
檢測內容
1. 電控箱指示燈（或數字顯示）亮，檢測電箱內外部插頭連線是否松動或者斷線。
2. 電控箱指示燈（或數字顯示）不亮。
3. 確認"1、2"無異常。
4. 變頻器受高頻干擾顯示"O.U."。
5. 變頻器保護機可顯示。
解決方法：
1. 重新插一下插頭，接通斷線。
2. 更換保險絲或確認供電無異常。
3. 更換線路板或電控箱。
4. 接妥地線或轉換工作地點。
5. 按變頻器說明書指示排除。
浴鍋不加熱
檢測內容
1. 檢測浴鍋有無數字顯示。
2. 溫控儀中"OUT"或"ON"綠色指示燈亮但不加熱。
3. 浴溫低于設定溫度時，溫控儀中"OUT"或"ON"綠色指示燈不亮。
4. 溫控儀上顯示"OVER"或"000"。
解決方法：
1. 檢測電源220V。
2. 更換加熱圈，更換固態電器或繼電板。
3. 更換溫控儀。
4. 檢測探頭接線或更新探頭。
浴鍋沖溫
檢測內容
1. 浴溫高于設定溫度時，溫控儀中"OUT"或"ON"綠色指示燈不滅。（1-2℃屬正?，F象）
2. 溫控儀中"OUT"或"ON"綠色指示燈已滅，然而繼續加熱。
3. 數顯浴溫遠遠低于實際浴溫。
解決方法：
1. 更換溫控儀。
2. 更換固態繼電器或繼電板。
3. 更換探頭或溫控儀。
抽不上真空
檢測內容
1. 容器內有溶劑，受飽和噴射器壓限制。
2. 真空油泵能力下降。
3. 真空皮管、接頭松動。真空表具泄漏。
4. 磁粉探傷儀作保壓試驗，在沒有任何溶劑的情況下，關閉所有外部蝶閥和管路，保壓一分鐘，真空表指針不動則表示氣密性良好，反之見右。
5. 放料閥、壓控閥內有雜物。
6. 玻璃絲棉夾芯板破損。
解決方法：
1. 放空溶劑，空瓶試劑。
2. 真空油泵換油或者是換水清洗檢修。
3. 沿真空管路逐段檢測、排除。
4. 把機器重新裝配，玻璃絲棉夾芯板磨口擦洗干凈，涂真空硅脂，法蘭口對齊擰緊。更新失效密封圈。
5. 清洗放料閥、壓控閥。
6. 更新或修復夾芯板。
電機飛車（只有最高速）
檢測內容
1. 檢測測速發電機線圈是否斷路，用萬用表量七芯插頭"1、2"腳（插頭對正槽兩邊）正常電阻400Ω左右。
2. 發電機線圈與外殼短路。
3. 發電機磁環不轉。
4. 發電機磁環破碎。
解決方法：
1. 發電機斷路，更新線圈或接通斷路點。
2. 松開電機后端發電機蓋排除短路。
3. 擰緊M5螺母。
4. 更新發電機磁環。
電機發熱
檢測內容
1. 電機溫升（外殼溫度-室溫），△T≤40℃屬正常
2. △T>40℃按右方法處理。
3. 扁平其顯示不閃亮，表示電機電流超負荷，按右邊方法2進行處理。
解決方法：
1. 不需要處理，能夠繼續使用。
2. 減小攪拌漿翼，減輕負荷。避開旋轉共振點。適當提高轉速，要使用中速。排出機械部分非正常阻力。定期對密封潤滑部分做保養。
要想減少旋轉蒸發器的故障次數，延長旋轉蒸發器的使用壽命，正確的使用方法很關鍵。下面蘭帆再為您介紹旋轉蒸發器使用時的注意事項：
1. 使用旋轉蒸發器時要先抽小真空（約至0.03MPa）再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時應先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，防止蒸餾瓶脫落及倒吸。
2. 各接口、密封面、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3. 加熱槽通電前必須加水，絕不允許無水干燒。
4. 如真空度太低注意檢查各接頭、真空管和玻璃瓶的氣密性。
5. 旋轉蒸發器對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋轉蒸發器內的空氣，再接上樣品瓶旋蒸 。蒸完放氮氣升壓后再關泵，然后取下樣品瓶密封好。
6. 若樣品粘度很大則應放慢旋轉速度，最好手動緩慢旋轉以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
