旋轉蒸發器主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發器的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。
一、旋轉蒸發器使用安全須知
1. 開始使用儀器前，請認真閱讀IKA?隨機附送的儀器說明書，熟悉儀器操作和性能。
2. 請確保儀器輸入電壓與儀器銘牌上標示的電壓一致，電源插座必須接地保護。
3. 開機前留意加熱鍋安全溫度是否合理，加熱鍋安全溫度應至少低于所處理介質燃點25℃。
4. 請勿在易爆的環境中或水下操作使用本儀器。
5. 為防止壓力的累積，在常壓狀態下操作時（如：不工作狀態），玻璃組件應保持通氣。
二、旋轉蒸發器加熱和冷卻介質合理使用
1. 加熱鍋溫度如需高于80°C，建議采用50mpas 的硅油作為加熱介質。80°C以內，用去離子水作為加熱介質。
2. 往加熱鍋中注入2/3體積的去離子水或硅油（約2L），確保加熱鍋的加熱介質足夠浸沒蒸發瓶的2/3。
3. 當冷卻循環系統設定溫度低于0°C時，冷卻液不可直接用水，建議同廠家購買浴液或自制浴液，如水和乙二醇等體積配制。
4. 提前30min，開啟加熱鍋和冷卻循環系統。
5. 冷卻溫度同加熱鍋溫度間保持50°C的溫差，確保良好的冷卻效率。
三、旋轉蒸發器蒸餾準備工作
1. 蒸餾物的量勿超過蒸發瓶體積的一半。
2. 玻璃蒸發瓶不可一面受熱，加熱階段，蒸發瓶開啟旋轉，以免爆沸。
3. 根據蒸發瓶的實際大小，預設好下降終點。
4. 確保放氣閥處于關閉狀態。
5. 連接并用夾具固定好蒸發瓶，待加熱和冷卻達到設定溫度，再啟動真空泵，開始蒸餾。
四、日常維護與清潔
加熱鍋：選用去離子水或者低粘度的干凈硅油，每周更換
玻璃組件：玻璃磨口連接處每周用乙醇清潔并涂抹真空硅脂
密封圈：建議每季度檢查密封圈的磨損情況（可用真空值來判斷）
工作原理
通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率?！ ?/p>
使用方法
1、高低調節:手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降. 電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.
2、冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.
3、開機前先將調速旋鈕左旋到最小,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.
