臺式旋轉蒸發器作為實驗室常用的蒸發提純儀器，也是有著一套嚴格的操作方法的，今天就給大家帶來旋轉蒸發器的使用步驟以及操作實踐流程。選擇一只容量大約是起始容量兩倍的量瓶，選擇一種撞擊阱，以減少因撞擊或劇烈沸騰而造成的樣品損失。最好考慮采用真空泵系統。選擇一種撞擊阱，以減少因撞擊或劇烈沸騰而造成的樣品損失。最好考慮采用真空泵系統。為你的水浴選擇合適的溫度，溫度越低處理速度越慢，但是也會減少由于過熱而造成的沖擊或損壞樣品的可能性。臺式旋轉蒸發器的保養知識：用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。用軟布擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態，再關開關。各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。
真空度臺式旋轉蒸發器最重要的工藝參數，而用戶經常會碰到真空度打不上問題。這常和使用的溶媒性質有關，生化制藥等行業常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強有機溶媒，可選用耐強腐蝕特種真空泵，推薦使用水循環真空泵。檢驗儀器是否漏氣的方法：夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。
旋轉蒸發器在使用操作過程中有哪些規程方法及注意事項？
旋轉蒸發器原理為：在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉瓶恒速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，蒸發。溶媒蒸發經玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，大大提高蒸發效率。特別適用于對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。主要用于醫藥、化工和生物制藥等行業的濃縮、結晶、干燥、分離及溶媒回收。
旋轉蒸發器的使用方法：
1、高低調節：手動升降，轉動機柱上面手輪，順轉為上升，逆轉為下降。電動升降，手觸上升鍵主機上升，手觸下降鍵主機下降。
2、冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進水，另一頭接出水，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好，上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的。
3、開機前先將調速旋鈕左旋到最小，按下電源開關指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉速，一般大蒸發瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24號，隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶，溶液量一般不超過50%為適宜。
4、使用時，應先減壓，再開動電機轉動蒸餾燒瓶，結束時，因先停電動機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。
旋轉蒸發器減壓蒸餾操作規程：
1、用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。
2、先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。
3、調正主機角度：只要松開主機和立柱聯結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4、接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶(不要放手)，打開真空泵使之達一定真空度松開手。
5、調正主機高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。
6、打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。
7、蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然后關閉真空泵，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。
旋轉蒸發器在使用的過程中應注意的事項：
1、玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘干。
2、加熱槽應先注水后通電，不許無水干燒。
3、所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂。
4、貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用后再轉入正常使用。
5、精確水溫用溫度計直接測量。
6、最后工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。
